Livmoderkræft. Senfølger: Diarré

Diagnose og behandling

Fik konstateret kræft i livmoderen julen 2004, blev opereret januar 2005 og fik fjernet livmoderen og æggestokkene. Begyndte strålebehandling i marts 2005.

Personlig historie om senfølger:

Det har taget lang tid at få hjælp, fordi jeg har ikke følt at nogen tog det alvorligt når jeg fortalte jeg havde diarré. Fordi ingen reagerede når jeg sa jeg havde diarre, troede jeg ikke at det kun var mig, og at det måske var madallergi - så jeg har været gennem forskellige allergitests, men ingen spurgte til, om jeg havde f.eks. haft strålebehandlinger.

Tilfældigvis læste jeg en artikel af en engelsk journalist, som fortalte om en meget kendt person i England som havde store problemer efter strålebehandling i underlivet, og som beskrev hvordan han følte sig som en fange i eget hus. Dette førte til, at jeg fandt noget om Pelvic Radiation Disease på nettet (www.prda.org.uk), og derigennem en lukket Facebook side på engelsk hvor folk støtter hinanden og fortæller om de forskellige følger de har fået af strålebehandling i underlivet. Endelig fandt jeg ud af, at jeg ikke var den eneste, at det var en kendt senfølge, og det er anerkendt i England (mit hjemland) og der er mange tiltag sat i gang. F.eks. kan man få et kort som kan vises frem, hvis man absolut skal på toilettet. Det ville være en stor hjælp at få noget lignende her. Samt en app som viser hvor offentlige toiletter befinder sig.

Nu har jeg fået hjælp af min læge og får nu Questran, som betyder at min afføring er mere normal (selv om jeg skal tit på toilettet) - før var det som en eksplosion hver gang, mellem 6-10 gange om dagen. Endelig kan jeg rejse! Men det har faktisk været 12 år hvor jeg har måttet spise loperamide tabletter hele tiden.